+86-137 0152 5897
Industrie nieuws
Thuis / Nieuws / Industrie nieuws / Zijn herbruikbare medische jassen de moeite waard voor uw instelling?

Industrie nieuws

By Admin

Zijn herbruikbare medische jassen de moeite waard voor uw instelling?

Inkoopteams in de gezondheidszorg worden geconfronteerd met een steeds terugkerende beslissing: zich inzetten voor beschermende kleding voor eenmalig gebruik of investeren in een herbruikbare medische jurk programma. Het antwoord hangt af van de klinische omgeving, de protocollen voor infectiebeheersing, de witwasinfrastructuur en de totale eigendomskosten. Dit artikel bevat de technische details die inkoopmanagers, supply chain-directeuren en groothandelskopers nodig hebben om een ​​weloverwogen beslissing te nemen.

Wat zijn herbruikbare medische jassen?

Herbruikbare medische jassen zijn veilige kledingstukken gemaakt van geweven of gebreide textielstoffen die bestand zijn tegen herhaaldelijk industrieel wassen en hoeveelheden de barrièrewerking behouden. Ze zijn ontworpen om zowel de zorgverlener als de patiënt te beschermen tegen vloeistofoverdracht, deeltjesbesmetting en kruisinfectie tijdens klinische procedures. Bij het voorkomen van jassen voor een kwaadaardig gebruik, komen ze na elk gebruik opnieuw in de toeleveringsketen terecht via een bedoelde ontsmettings- en kwaliteitscontroleproces.

reusable medical gown

Kernmaterialen en stoffenconstructie

De prestaties van een herbruikbare jas zijn volledig afhankelijk van het stofsysteem. De meest hoogwaardige herbruikbare jassen maken gebruik van een van de drie textielconstructies.

  • Dichtgeweven polyester: Polyester met een hoog draadaantal onmogelijk een dichte mechanische barrière. Het is duurzaam, vormvast na vervangende wascycli en compatibel met wassen met heet water op 71 graden Celsius of hoger.
  • Polyester-katoenmengsels: Deze aanbieding Verbeterd comfort en vochtafvoer in vergelijking met 100% polyester. Katoenvezels verminderen echter de effectiviteit van de vloeistofbarrières en zijn over het algemeen beperkt tot lagere AAMI-beschermingsniveaus.
  • Membraamamineerde stoffen: Een microporeus polyurethaan- of PTFE-membraan wordt op een geweven substraat gebonden. Deze constructie bereikte de hoogste vloeistofbarrièrewaarden en blijft beperkt en wasbaar gedurende een bepaald aantal cycli.

AAMI-niveau beoordelingen uitgelegd

De PB70-standaard van de Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) definieert vier beschermingsniveaus voor operatie- en isolatiejassen. Elk niveau komt overeen met een specifieke vloeistofuitdagingstest en een klinisch gebruiksscenario. Inkoopteams moeten het niveau van de jas aanpassen op het onverwachte risico op elke afdeling.

Hoe vaak van toepassing zijn op herbruikbare operatiejassen

De onderstaande tabel geeft een overzicht van de vier AAMI PB70-niveaus, de voor elk gebruikte testmethode en de typische klinische toepassingen ervan herbruikbare OK-jassen stofnormen .

AAMI-niveau Testmethode Risico op duurzame Typisch klinisch gebruik
Niveau 1 AATCC 42 (impactpenetratie) Minimaal Basispatiëntenzorg, standaard medische eenheden
Niveau 2 AATCC 42 AATCC 127 (Hydrostatische druk) Laag tot matig Bloedafname, ICU, observatie van algemene chirurgie
Niveau 3 AATCC 42 AATCC 127 bij hogere druk Matig tot hoog Arteriële ingrepen, trauma, orthopedische chirurgie
Niveau 4 ASTM F1671 (resistentie tegen door bloed pathogene ziekteverwekkers) Hoog risico op bloed veroorzaakte ziekteverwekkers Cardiovasculaire chirurgie, isolatie van infectieziekten

Herbruikbare versus wegwerpbare medische jassen

De herbruikbare versus wegwerpbare medische jassen Het debat wordt niet opgelost door één enkele maatstaf. Kosten, gevolgen voor het milieu, het risico op infectiebeheersing en de betrouwbaarheid van de toeleveringsketen spelen allemaal een rol bij de overwegingsbeslissing. In de onderstaande tabel worden beide opties vergeleken op basis van de criteria die het meest relevant zijn voor B2B-kopers en ziekenhuisleveringsafdelingen.

Criteria Herbruikbare medische jassen Wegwerp medische jassen
Materiaal Geweven polyester of gelamineerd textiel Spunbond polypropyleen-, SMS- of polyethyleenfilm
Levenscyclus 50 tot 100 wasbeurten, afhankelijk van stof en gebruikEenmalig gebruik e alleen
Kosten per gebruik Lager nadat de gelijktijdige investering is afgeschreven Hogere cumulatieve kosten op schaal
Milieu-impact Lager groot afval; hoger water- en verbruik per cyclus Hoog stortvolume; groter resourcegebruik per item
Risico op infectiebeheersing Beheerd via gevalideerde witwasprotocollen Uitgeschakeld bij de bron; geen herverwerking vereist
Veerkracht van de toeleveringsketen Wasserij op locatie of op contractbasis zorgt voor continuïteit Kwetsbaar voor materiaaltekorten voor een kwaadaardig gebruik
Consistentie van de barrière Degradeert tijdens wascycli; vereiste periodieke tests Consistente schuimfabriek; geen zorgen over degradatie

Wasbare, herbruikbare isolatiejassen — Witwassen en levenscyclus

Wasbare herbruikbare isolatiejassen alleen correcte aanduidingen als ze worden verwerkt via een gevalideerd industrieel wasprogramma. Wasapparatuur van consumentenkwaliteit van op locatie bereikt niet op betrouwbare wijze de krachtige desinfectieparameters die vereist zijn voor textiel voor de gezondheidszorg.

Industriële witwasvereisten

  • De wastemperatuur moet minimaal 25 minuten minimaal 71 graden Celsius (160 graden Fahrenheit) bereiken om thermische desinfectie te bereiken, volgens de CDC- en CDC-conforme wasrichtlijnen.
  • De wasmiddelformuleringen moeten compatibel zijn met de stofafwerking en de membraanlaag, indien aanwezig. Op chloor gebaseerde additieven kunnen polyurethaanmembranen aantasten en de waarheid van de barrière verkorten.
  • Drogen in de droogtrommel op hoge temperatuur, gevolgd door personen van autoclaveren – afhankelijk van het protocol van de faciliteit – voltooit de decontaminatiecyclus.
  • Elke japon moet een visuele inspectie ondergaan op scheuren, gaatjes en integriteit van de naden voordat deze wordt bereikt naar de schone inventaris. Veel programma's omvatten ook periodieke hydrostatische druktests op proefjassen.

Levenscyclus- en wascycluslimieten

Fabrikanten valideren hun jassen doorgaans voor 50 tot 100 was- en droogcycli bij nominale parameters. Na het maximale aantal cycli beneden de hydrostatische weerstand van de stof onder de drempel die vereist is voor het maximale AAMI-niveau. Faciliteiten voor het aantal cycli van elke jas bijhouden met behulp van RFID-tags, barcodelabels of verborgen cyclustellers. Als jassen aan het einde van hun gevalideerde levenscyclus niet buiten gebruik worden gesteld, ontstaat er een risico op het gebied van hetgeen en patiëntveiligheid.

Herbruikbare medische jassen voor ziekenhuizen: aanschafoverwegingen

Schalen herbruikbare medische jassenprogramma voor ziekenhuizen vereist planning over drie operationele dimensies: voorraadgrootte, wasdoorlooptijd en contractstructuur.

Volumeplanning op par-niveaus

Een standaardformule op basisniveau houdt rekening met jassen die in gebruik zijn, jassen in de wachtrij voor vuile was, jassen in de wascyclus, jassen in de schone voorraad die wachten op distributie, en een veiligheidsbuffer voor pieken in de vraag. De meeste textieldienstverleners adviseren een par-verhouding van 3:1 tot 4:1, wat betekent dat er drie tot vier jassen in het systeem nodig zijn voor elke jas die op een bepaald moment nodig is.

  • Berekeningen het dagelijkse verbruik van operatiejassen per afdeling op basis van de patiëntentelling en de proceduremix.
  • Bevestig de doorlooptijd van de was – meestal 24 uur voor on-site en 48 uur voor extern gecontracteerd witwassen.
  • Voeg een buffer van minimaal 20% toe aan het berekende nominale niveau voor inspectie-afkeuringen en perioden met piekvraag.

Analyseer de kosten per gebruik

De werkelijke kosten van een programma voor herbruikbare jassen omvatten de initiële aankoop van het kledingstuk, de waskosten per cyclus, de overhead voor inspectie en tracking, en de verwijdering aan het einde van de levensduur. Uit gepubliceerde onderzoeken – waaronder onderzoek van Practice Greenhealth – blijkt dat herbruikbare operatiejassen per gebruik 30% tot 50% minder kunnen kosten dan vergelijkbare wegwerpjassen in faciliteiten met grote volumes, vooral omdat de vaste operatiejassen over 75 of meer cycli worden afgeschreven.

Nalevings- en certificeringsnormen

Kopers die jassen kopen voor gereguleerde gezondheidszorgomgevingen moeten de documentatie verifiëren voordat ze zich aan een fabrikant verbinden. De belangrijkste normen zijn onder meer de volgende.

  • ANSI/AAMI PB70: De primaire Amerikaanse norm voor vloeistofbarrièreprestaties en classificatie van beschermende kleding die in de gezondheidszorg wordt gebruikt.
  • ISO22610: Test de weerstand tegen microbiële penetratie onder natte omstandigheden – van cruciaal belang voor chirurgische omgevingen met een hoog risico.
  • EN 13795: De Europese norm voor operatiejassen, die prestatie-eisen dekt voor zowel nieuwe als herverwerkte textielproducten.
  • OEKO-TEX Standaard 100: Bevestigt dat de stof is getest op schadelijke stoffen – relevante voor inkoopprogramma's die prioriteit geven aan de chemische veiligheid voor dragers.
  • FDA 510(k)-goedkeuring: Vereist voor jassen die in de Verenigde Staten als operatiejassen op de markt worden gebracht. Isolatiejassen bedoeld voor niet-chirurgisch gebruik vallen onder de voorschriften van klasse I.

Veelgestelde vragen

Vraag 1: Hoe vaak kan een herbruikbare medische jas worden gewassen voordat deze kapot gaat?

De gevalideerde wascycluslimiet is afhankelijk van de stofconstructie en de gebruikte wasparameters. De meeste fabrikanten valideren hun jassen voor 50 tot 100 cycli bij de gespecificeerde wastemperatuur en het opgegeven type wasmiddel. Faciliteiten moeten een cyclusvolgsysteem gebruiken, zoals RFID- of barcodelabels, om jassen op te halen bij de gevalideerde limiet. Wassen op temperaturen boven het nominale maximum of het gebruik van incompatibele wasmiddelen kan de effectieve levensduur aanzienlijk verkorten.

Vraag 2: Kunnen wasbare, herbruikbare isolatiejassen kruisbesmetting voorkomen?

Ja, mits correct verwerkt. Onderzoek gepubliceerd in het American Journal of Infection Control identiek dat industrieel gewassen, herbruikbare jassen – wanneer ze worden gewassen bij thermische desinfectietemperaturen – zijn microbiële hoeveelheden bereiken die gelijkwaardig aan die nieuwe jassen. Het risico op kruisbesmetting komt voort uit het gebruik van vuile jassen vóór het wassen, en niet uit het materiaal van de operatiejassen zelf. Faciliteiten moeten strikte insluitingen- en transportprotocollen voor vuile jassen verwijderen.

Vraag 3: Welk AAMI-niveau is vereist voor chirurgische ingrepen?

AAMI PB70 Niveau 3 is het minimaal aanbevolen niveau voor de meeste chirurgische ingrepen waarbij sprake is van een matige behandeling aan vocht. Niveau 4 is vereist voor procedures met een hoog risico op contact met via bloed overdraagbare pathogenen, zoals cardiovasculaire chirurgie of operaties bij patiënten met bekende door bloed overdraagbare infecties. De risicobeoordeling van de chirurg en de instelling voor elk type procedure moet worden bepaald voor de specifieke specificatie.

Vraag 4: Hoe moeten ziekenhuizen berekenen hoeveel herbruikbare jassen ze in eerste instantie moeten bestellen?

De standaardbenadering maakt gebruik van een par ratio van 3:1 tot 4:1, toegepast op de piekvraag naar dagelijkse jassen op alle afdelingen. Een faciliteit die bijvoorbeeld 200 jassen per dag gebruikt, zou 600 tot 800 jassen in de totale voorraad moeten hebben om een ​​continue aanvoer te behouden gedurende een wascyclus van 48 uur met een inspectiebuffer. Bij de eerste bestellingen moet ook rekening worden gehouden met een aanloopperiode waarin de wasprocessen worden gevalideerd en het personeel wordt getraind in het nieuwe programma.

Referenties

  • Vereniging voor de Bevordering van Medische Instrumentatie. ANSI/AAMI PB70: Vloeistofbarrièreprestaties en duidelijke kleding en gordijnen bedoeld voor gebruik in gezondheidszorginstellingen . Arlington, VA: AAMI, 2012.
  • Centra voor ziektebestrijding en -preventie. Richtlijnen voor de beheersing van omgevingsinfecties in zorginstellingen . Atlanta, GA: CDC, 2003 (bijgewerkt in 2019).
  • Overcash, M. "Een vergelijking van herbruikbaar en wegwerpbaar peri-operatief textiel: duurzaamheid State-of-the-Art 2012." Anesthesie en analgesie , vol. 114, nee. 5, 2012, blz. 1055–1066.
  • Oefen Greenhealth. Herbruikbare versus wegwerpbare operatiejassen: een ecologische en economische vergelijking . Reston, VA: Oefen Greenhealth, 2020.
  • Internationale Organisatie voor Standaardisatie. ISO22610: Chirurgische gordijnen, jassen en schoneluchtpakken – testmethode voor weerstand tegen microbiële penetratie bij nat contact . Genève: ISO, 2006.
  • Europees Comité voor Normalisatie. EN 13795-1: Chirurgische lakens, jassen en schoneluchtpakken – Prestatie-eisen en testmethoden . Brussel: CEN, 2019.

Nieuws